Piero Villani

spesso con sintomi lievi che possono essere facilmente confusi con altre condizioni.

L’esordio varia da persona a persona, ma i primi segnali tipici possono includere :

Debolezza muscolare localizzata

Arti superiori : difficoltà a sollevare oggetti, scrivere, abbottonare una camicia.

Arti inferiori : inciampi frequenti, difficoltà a salire le scale, sensazione di “piede che cade”.

La debolezza inizia in genere in un solo arto e poi si diffonde.

Fascicolazioni (tremolii muscolari visibili)

Piccoli spasmi involontari dei muscoli, spesso visibili sotto la pelle.

Possono comparire prima che la forza muscolare cali in modo evidente.

Crampi e rigidità muscolare. Dolorosi e frequenti, spesso nelle gambe o nelle mani – Accompagnati da un senso di irrigidimento (spasticità).

Difficoltà nel parlare o deglutire (esordio bulbare)

Voce nasale o impastata

Problemi nel deglutire liquidi o solidi.

Salivazione eccessiva o difficoltà nel controllarla.

Perdita di coordinazione fine

Impaccio nei movimenti precisi (scrivere, usare utensili, suonare uno strumento).

Perdita di peso non intenzionale e atrofia muscolare

Riduzione del volume muscolare, in particolare in mani, spalle, gambe.

Nota importante

La SLA non colpisce inizialmente la sensibilità : tatto, dolore, temperatura e vista restano intatti. La mente e le funzioni cognitive restano spesso integre, anche se in alcuni casi può esserci un deterioramento associato (come nella forma SLA-FTD). Se sospetti sintomi riconducibili alla SLA, è fondamentale rivolgersi a un neurologo il prima possibile: esistono esami specifici (EMG, risonanze, test genetici) per accertare la diagnosi o escluderla. Molte altre condizioni più benigne possono imitare l’esordio della SLA.